Η Ουγγαρία υπέγραψε συμφωνία για να αγοράσει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V κατά της Covid-19 και έγινε έτσι η πρώτη χώρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης που το αγοράζει, σύμφωνα με όσα δήλωσε, ο Ούγγρος υπουργός Εξωτερικών Πέτερ Σιγιάρτο.
Σημειώνεται πως η συμφωνία της Ουγγαρίας για την αγορά του ρωσικού εμβολίου έρχεται την ώρα που αυξάνεται η απογοήτευση στην Ευρώπη για τις καθυστερήσεις στην προμήθεια των εμβολίων από παραγωγούς της Δύσης, με τους οποίους έχει υπογράψει κεντρικά συμφωνία η Ευρωπαϊκή Ένωση (Pfizer/BioNtech, Moderna, Astrazeneca, Johnson&Johnson). Ο Πέτερ Σιγιάρτο, κατά τη διάρκεια των συνομιλιών του με τον ρώσο ομόλογό του Σεργκέι Λαβρόφ και αναφερόμενος στη συμφωνία για το ρωσικο εμβόλιο, δήλωσε πως «αγοράζουμε μια ποσότητα αρκετή για να εμβολιάσουμε 1 εκατομμύριο ανθρώπους».
Από την πλευρά της, η Κομισιόν, δια στόματος του επίσημου εκπροσώπου της, Στεφάν Ντε Κεερσμάκερ, επιβεβαίωσε το δικαίωμα της Ουγγαρίας να προμηθευθεί το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V κατά της Covid-19: «Εάν μια χώρα μέλος της ΕΕ θέλει να συνάψει συμφωνία με παραγωγούς εμβολίου, οι οποίοι δεν έχουν συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και δεν εντάσσονται στην στρατηγική εμβολιασμού της ΕΕ- όπως για παράδειγμα το εμβόλιο Sputnik-V-, έχει δικαίωμα να το κάνει. Δικαίωμα της είναι επίσης το πώς θα πιστοποιήσει το εμβόλιο αυτό στην δική της χώρα, για παράδειγμα για επείγουσα χρήση, αλλά η άδεια αυτή θα ισχύει μόνο στην επικράτεια της χώρας αυτής», δήλωσε χαρακτηριστικά ο Ντε Κεερσμάκερ.
Τέλος, από την πλευρά του ο επικεφαλής του γραφείου Τύπου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ερίκ Μαμέ, απαντώντας στο ερώτημα για τις συνομιλίες της Γερμανίας με την Ρωσία, όσον αφορά την συνδρομή της Γερμανίας στην πιστοποίηση του ρωσικού εμβολίου στην ΕΕ, στην οποία αναφέρθηκε χθες η γερμανίδα καγκελάριος Άγγελα Μέρκελ, δήλωσε: «Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενεργεί ως επενδυτής, επενδύουμε χρήματα στις (δυτικές) εταιρείες, οι οποίες παράγουν εμβόλια στην Ευρώπη, δημιουργώντας θέσεις εργασίας στην Ευρώπη. Αυτό καθόλου δεν σημαίνει ότι άλλοι παραγωγοί απ’ όλο τον κόσμο δεν μπορούν να απευθυνθούν στον ΕΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) και μετά από αυτό να ακολουθηθεί η πλήρης διαδικασία. Ο παραγωγός πρέπει να παρουσιάσει στον ΕΜΑ πλήρη στοιχεία για το εμβόλιο του, ώστε να πάρει την άδεια για την χρήση του στην ευρωπαϊκή αγορά».