Η βρετανική εταιρεία AstraZeneca ανακοίνωσε ότι ολοκληρώθηκε η συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προμήθεια έως 400 εκατ. δόσεων του εμβολίου AZD1222 ενάντια στη νόσο COVID-19.
Είναι η πρώτη συμφωνία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19 και εξασφαλίζει την πρόσβαση όλων των κρατών μελών της ΕΕ στο εμβόλιο χωρίς κέρδος κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Επιτρέπει επίσης στα κράτη μέλη της ΕΕ να κατευθύνουν εκ νέου την προμήθεια δόσεων σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.
Τον Ιούλιο του 2020, ενδιάμεσα αποτελέσματα από τη συνεχιζόμενη δοκιμή COV001 Φάσης Ι/ΙΙ δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό The Lancet και έδειξαν ότι το AZD1222 ήταν ανεκτό και παρήγαγε ισχυρές ανοσολογικές αποκρίσεις ενάντια στον ιό SARS-CoV-2 σε όλους τους συμμετέχοντες που αξιολογήθηκαν.
Η AstraZeneca εξακολουθεί να συνεργάζεται με κυβερνήσεις, πολυμερείς οργανισμούς και εταίρους ανά τον κόσμο προκειμένου να διασφαλίσει ευρεία και ισότιμη πρόσβαση στο εμβόλιο, σε περίπτωση που οι κλινικές δοκιμές στεφθούν με επιτυχία. Πρόσφατες ανακοινώσεις σχετικά με τον εφοδιασμό στη Ρωσία, τη Νότια Κορέα, την Ιαπωνία, την Κίνα, τη Λατινική Αμερική και τη Βραζιλία υπολογίζουν την παγκόσμια δυνατότητα τροφοδοσίας περίπου στα τρία δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίου.
Το εμβόλιο AZD1222 αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε συνεργασία με την νεοσύστατη εταιρεία του, τη Vaccitech. Χρησιμοποιεί έναν ιικό φορέα χωρίς δυνατότητα αναδιπλασιασμού από χιμπαντζή, ο οποίος βασίζεται σε μια εξασθενημένη εκδοχή ενός ιού του κοινού κρυολογήματος (αδενοϊού) που προκαλεί λοιμώξεις σε χιμπαντζήδες και περιέχει το γενετικό υλικό της πρωτεΐνης-ακίδας (spike protein) του SARS-CoV-2. Μετά τον εμβολιασμό παράγεται η επιφανειακή πρωτεΐνη-ακίδα, προετοιμάζοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί στον ιό SARS-CoV-2 αν αυτός προσβάλλει αργότερα τον οργανισμό.
Θυμίζουμε ότι η Ελλάδα θα λάβει τμηματικά 3 εκατ. δόσεις του εμβολίου που αναπτύσσει το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε συνεργασία με την AstraZeneca, σε περίπτωση που περάσει και τη φάση 4, είχε ανακοινώσει προ ημερών ο υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας.
«Η πρόεδρος της Κομισιόν Ούρσουλα φον Λάιεν τουίταρε τη συμφωνία με την AstraZeneca για 400 εκατ. δόσεις του εμβολίου που έχει φτάσει ήδη στη φάση 3 και αναμένεται μέσα στο Νοέμβριο να ολοκληρωθεί και η φάση 4 και να πάρει αδειοδότηση. Τέλος Δεκεμβρίου, Ιανουαρίου, Φεβρουαρίου, Μαρτίου, Μαΐου και Ιουνίου, αν όλα πάνε καλά, η Ελλάδα θα πάρει σε επτά τμηματικές παραδόσεις αυτό που της αναλογεί, από το συμφωνηθέν εμβόλιο. Θα ξεκινήσουμε με 700.000 δόσεις το Δεκέμβριο που θα είναι μόνη ή διπλή δόση, και γύρω στις 3 εκατ. δόσεις συνολικά» ανέφερε χαρακτηριστικά ο κ. Κικίλιας στον ΣΚΑΪ.
Κομισιόν: Νέα συμφωνία με φαρμακευτική για εμβόλιο κατά του κορονοϊού
Με ανάρτησή της στο twitter η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν ανακοίνωσε ότι ολοκληρώθηκαν οι διερευνητικές επαφές με CureVac, προκειμένου η Κομισόν να αγοράσει πιθανό εμβόλιο κατά του κορονοϊού.
Πρόκειται για την τέταρτη εταιρεία με την οποία η Κομισιόν συνάπτει συμφωνία μετά τη Sanofi-GSK στις 31 Ιουλίου και την Johnson & Johnson στις 13 Αυγούστου και την υπογραφή συμφωνίας με την AstraZeneca στις 14 Αυγούστου.
Όπως σημείωσε η φον ντερ Λάιεν συγκεκριμένα στην ανάρτησή της: “Η Κομισιόν αντεπεξέρχεται στην υπόσχεσή της για ασφαλή πρόσβαση σε εμβόλια κορονοϊού. Ολοκληρώσαμε τις συνομιλίες και θα έχουμε σύντομα συμφωνία με την CureVacRNA . Αυτή είναι η τέταρτη εταιρεία με την οποία συνάπτουμε συμφωνία”.
